联邦制药(03933.HK):UBT251注射液获美国FDA新药临床试验批准

2023-09-27 08:02:29 56

格隆汇9月26日丨联邦制药(03933.HK)公告,于2023年9月26日,由公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于成人2型糖尿病、超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,IND编号为167739和167740。

UBT251是一款由公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶点受体激动剂。公司是中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效GLP-1/GIP/GCG三激动剂获准临床的企业,目前已取得中国及美国两地药物临床试验批准。

未来,公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力,预期将为公司及其股东创造更大收益。

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