5月12日，礼新医药宣布与阿斯利康达成独家许可协议，以6亿美元的总交易额将LM-305的全球研究、开发和商业化权益授权后者。这也是礼新医药继去年5月以11亿美元将CLDN 18.2 ADC授权给Turning Point（已被BMS收购）后达成的第二笔创新药海外license out交易。

根据协议条款，礼新医药可获得包括首付款在内的5500万美元近期付款、另加最高达5.45亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款，以及基于全球年度净销售额的梯度销售分成。

LM-305是一款靶向GPRC5D的潜在first in class抗体偶联药物（ADC），由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E (MMAE) 组成。该产品目前处于临床前阶段。

GPRC5D（G protein-coupled receptor class C group 5 member D）是多发性骨髓瘤的新兴免疫靶点。目前，同靶点药物多为CAR-T疗法或双抗药物，其中强生的CD3/GPRC5D双抗talquetamab进展最快，已于2022年12月在美国申报上市。值得注意的是，LM-305是该靶点唯一一款ADC。

部分在研GPRC5D药物

2022年12月，礼新医药在药物试验登记与信息公示平台登记了一项I/II期临床试验，旨在评估LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效。截至今日，该研究尚未开始招募患者。 礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示：“礼新医药聚焦肿瘤微环境，专注于研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物。我们很高兴有机会与阿斯利康达成此次协议。作为一个用于治疗多发性骨髓瘤的潜在同类首创ADC，LM-305体现了我们ADC平台的创新和开发能力。此次协议的签署是对礼新医药自研管线产品和研发能力的肯定与认可。我们也相信阿斯利康将是推进LM-305进一步开发并惠及全球患者的理想公司。” 阿斯利康血液肿瘤研发部多发性骨髓瘤研发全球负责人Nina Shah博士表示：“我们很高兴有机会推进LM-305的开发。该产品是一种新颖的靶向GPRC5D的抗体偶联药物，作为针对复发/难治性骨髓瘤的潜在新疗法，LM-305不仅巩固了阿斯利康在ADC领域的领先地位，也丰富了我们不断增长的血液瘤产品管线，有望帮助我们实现改变血液癌症患者的临床结果的远大目标。” Copyright 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。

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