创胜集团将于ESMO GI公布Osemitamab联合CAPOX一线治疗CLDN18.2表达水平不同的晚期G/GEJ癌疗效数据

2023-06-16 08:00:26 54

苏州2023年6月16日,创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布将于2023年ESMO世界胃肠道肿瘤大会(ESMO World GI 2023)以壁报形式公布Osemitamab (TST001)联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)令人鼓舞的疗效数据。


数据显示,Osemitamab (TST001)在所有研究人群中,包括CLDN18.2高、中至低表达的胃癌中具有持久的抗肿瘤活性。



ESMO World GI 2023将于2023年6月28日至7月1日在西班牙巴塞罗那举行,该会议由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办。ESMO世界胃肠道肿瘤大会是该领域首屈一指的全球性会议,将汇集来自世界各地的胃肠病学、肿瘤学、病理学和肝病学领域的一流专家、临床医生和外科医生以及临床研究人员,以分享治疗胃肠道癌症的开拓性研究、方法和最佳实践。



摘要信息如下

Osemitamab (TST001)

标题:Osemitamab(TST001)联合CAPOX一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌—根据Claudin 18.2表达水平的更新疗效数据(TranStar102 / TST001-1002-队列C)

第一作者&报告人:沈琳教授,北京大学肿瘤医院

摘要编号:PD-7

壁报交流时间:2023年6月29日,星期四,上午09:35 - 09:55(中欧夏令时)

壁报展示时间:2023年6月29日上午09:30 - 10:00和2023年6月29日下午05:10 - 05:40(中欧夏令时)

完整数据待大会结束后可在创胜集团官网“学术论文及会议壁报”板块(https://www.transcenta.com/Scientific_Publications.html)查看。

Osemitamab (TST001) 是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体,具有增强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)活性,在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范围内开发的第二个最先进的Claudin18.2靶向抗体药物,由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab (TST001) 通过ADCC和CDC机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术,Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低,进一步增强了Osemitamab (TST001) 的NK细胞介导的ADCC活性。中国和美国均一直在进行Osemitamab (TST001) 的临床试验(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治疗胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。

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